Hvernig geri ég DNA greiningu og mikilvægi DNA greiningar og notkunar hennar?

Hvernig geri ég DNA próf?

Til þess að framkvæma DNA próf þarftu að fylgja nokkrum grunnskrefum.
Fyrst skaltu safna sýni af frumum sem innihalda DNA sem þú vilt greina.
Sýnið getur verið úr hári, blóði, munnvatni eða einhverju öðru lífsýni.
Síðan er DNA dregið úr frumunum með ýmsum aðferðum, svo sem efnafræðilegri meðferð eða aðskilnað DNA frá restinni af íhlutunum.

• Eftir það kemur áfanginn að beita pólýmerasa keðjuverkun (PCR) tækni, sem hjálpar til við að aðlaga magn DNA og magna það verulega.
• Þessi tækni byggir á því að endurtaka röð af mikilli hita- og kuldaminnkun til að fá fjölda endurtekinna eintaka af mark-DNA.

• Næst er magnað DNA greint með háþróaðri tækni eins og annarri eða þriðju kynslóðar greiningu.

Mikilvægi DNA greiningar og notkun hennar

• Erfðagreining: DNA greining er notuð til að bera kennsl á gen sem bera ábyrgð á arfgengum sjúkdómum eins og krabbameini, einhverfu, einhverfu og ólæknandi sjúkdómum.
  Þetta gerir læknum kleift að greina sjúkdóma betur og beina meðferð.
• Afbrotaskimun: DNA greining er notuð á sviði refsiréttar til að ákvarða auðkenni og erfðafræðilegan uppruna einstaklinga.
  Það er hægt að nota til að leysa morð, ákvarða félagslega skyldleika og ákvarða faðerni.
• Erfðafræðilegur fjölbreytileiki: DNA greining hjálpar til við að ákvarða umfang erfðafræðilegs fjölbreytileika meðal einstaklinga og mismunandi tegunda.
  Þessar upplýsingar er hægt að nota til að bæta landbúnað og framleiða ræktun sem er ónæm fyrir sjúkdómum og umhverfisaðstæðum.
• Forfeðrasaga: DNA greining hjálpar til við að rekja og ákvarða uppruna forfeðra og koma á fót ætterni.
  Þessar upplýsingar er hægt að nota í ættfræði og við að byggja upp ættartré.

• Í stuttu máli gegnir DNA greining mikilvægu hlutverki við að skilja erfðir og erfðafræðilegan fjölbreytileika, greina sjúkdóma og réttarfræðilegan uppruna og rekja uppruna forfeðra.

DNA greiningarskref

DNA greining er mikilvægt skref til að skilja uppbyggingu DNA og greina hugsanlegar erfðafræðilegar upplýsingar fyrir hvern einstakling.
Auðveldar og nákvæmar útskýringar á skrefum DNA greiningar eru settar fram sem hér segir:

• DNA útdráttur: Fyrsta skrefið krefst þess að safna sýni úr líkamanum eins og blóði, munnvatni, hári eða vefjum.
  DNA er dregið úr sýninu með ýmsum aðferðum, þar á meðal að brjóta niður frumurnar og hreinsa DNA í lausninni.
• Mögnun: Eftir að DNA er dregið út verður að magna lítið magn af því með erfðamögnunartækni sem kallast PCR.
  Þetta kerfi endurtekur röð æskilegs erfðaefnis mörgum sinnum þar til nægilegt magn fæst fyrir síðari greiningu.
• Raðgreining: Magnað DNA er sent til erfðafræðirannsóknarstofu þar sem sococoder er notaður til að greina nákvæma uppröðun köfnunarefnisbasanna í DNA.
  Þessar lestur eru síðan þýddar yfir í nákvæmar upplýsingar um einstök gen og skráð í tilvísunar DNA skrá.
• Greining og túlkun: Fyrirliggjandi niðurstöður eru síðan greindar og túlkaðar út frá þekktum erfðafræðilegum tilvísunum.
  Þetta getur falið í sér að bera kennsl á erfðafræðileg mynstur sem tengjast sjúkdómum, bera kennsl á erfðafræðilegan uppruna eða veita upplýsingar um ættir og ættir.

DNA greiningarlíkön í boði

Vísindamenn í dag hafa mörg líkön tiltæk fyrir DNA greiningu.
Þessi líkön innihalda margvíslegar aðferðir og aðferðir sem hjálpa til við að skilja uppbyggingu og fyrirkomulag DNA.
Algengasta tæknin á þessu sviði er PCR, sem er tækni sem notuð er til að magna upp ákveðinn hluta DNA strengsins og gera hann greinanlegan.
Aðrar gerðir innihalda einnig tækni eins og raðgreiningu, Southern blotting og DNA fingrafaratöku, sem allar stuðla að því að rekja og mæla DNA nákvæmlega og fagmannlega.

Áskoranir og vandamál tengd DNA greiningu

• DNA greiningarferlið stendur frammi fyrir áskorunum og vandamálum sem tengjast því.

• Ein helsta áskorunin er kostnaður við reksturinn.

• Önnur vandamál sem standa frammi fyrir DNA greiningarferlinu eru erfiðleikar við að fá viðeigandi lífsýni til greiningar.

• Að auki getur DNA-greiningarferlið staðið frammi fyrir áskorunum við rétta túlkun og greiningu á niðurstöðum.

• Að auki getur DNA-greiningarferlið einnig vakið upp nokkur siðferðis- og persónuverndarvandamál.

Kostir og kostir DNA greiningar

• Í fyrsta lagi gerir DNA greining kleift að greina og greina marga erfðasjúkdóma snemma.

• Í öðru lagi er DNA-greining notuð til að skoða afkvæmi og ákvarða kyn fósturs.

• Í þriðja lagi er DNA-greining notuð í réttarrannsóknum.
• Það er notað til að bera kennsl á einstaklinga, bera kennsl á fórnarlömb hamfara og leysa glæpaglæpi.
• DNA-greining gefur skýrar og sterkar sönnunargögn til að ná fram réttlæti og ná fram réttlæti í réttarkerfinu.

Ókostir og fyrirvarar við DNA greiningu

• Greiningarvilla: Villa getur komið upp í DNA greiningarferlinu sem leiðir til rangra niðurstaðna.
  Þetta getur haft ónákvæm áhrif á auðkenningu á þjóðernisuppruna eða skyldleikatengslum og leitt til villandi niðurstaðna.
• Siðferðileg álitamál: DNA-greining vekur upp nokkur siðferðileg álitamál, svo sem friðhelgi einkalífs og einstaklingseign á erfðafræðilegum upplýsingum.
  Það getur verið erfitt að ákvarða nákvæmlega hvort þessar upplýsingar eigi að verða aðgengilegar eða varðveittar.
• Vísindarannsóknir: Stundum getur siðlaus notkun á DNA upplýsingum átt sér stað í vísindarannsóknum.
  Þessar upplýsingar gætu verið nýttar í ólöglegum eða illgjarn tilgangi.
• Villur og ónákvæmni: Villur og ónákvæmni geta komið fram við söfnun og greiningu sýna, sem leiðir til ónákvæmra niðurstaðna.
  Þetta ferli verður að fara fram á nákvæman og faglegan hátt til að tryggja áreiðanlegar niðurstöður.

Skilyrði fyrir DNA greiningu

• DNA greining er próf sem notað er á mörgum sviðum eins og foreldra-, réttar- og erfðarannsókn.

Það eru nokkur skref sem þarf að fylgja til að framkvæma DNA greiningu.
Fyrst er DNA-sýni tekið frá þeim sem á að prófa.
Sýnið er síðan hreinsað til að losna við öll óhreinindi sem eru í því.
Næst er DNA afritað til að fá nægilegt magn til greiningar.

• Rannsóknarstofur greina DNA raðir sem myndast, bera saman og bera kennsl á þær út frá ákveðnum stöðum á DNA strengnum.

Faðernispróf með DNA-greiningu er nákvæmasta leiðin til að sanna eða afneita faðerni og þetta próf fær mikla viðurkenningu í persónulegu stöðukerfinu.
Það skal tekið fram að verð á DNA-prófi til að sanna eða afneita faðerni barns er á bilinu 1200 Sádi-Arabíu í konungsríkinu Sádi-Arabíu.

Hægt er að draga DNA úr nokkrum tegundum sýna með mismunandi aðferðum og þessi sýni framleiða mismunandi eiginleika og magn af DNA.
Með meginreglunni um DNA próf er erfðaefni einstaklings greint og borið saman við erfðaefni föðurins.
Til þess að vera viss um að ættin sé rétt verða erfðaefnin tvö að passa saman.

Verð á DNA greiningu til að sanna ætterni

• Verð fyrir DNA-greiningu til að sanna ætterni er mismunandi eftir löndum og ungversku rannsóknarstofunni fyrir greininguna.

Í sumum löndum nær verð á DNA-greiningum hærri upphæðum.
Til dæmis, í Al-Borg rannsóknarstofu, er verð á DNA prófi á bilinu um 6000 egypsk pund á mann.
Hins vegar er ekki víst að niðurstöður frá þessari rannsóknarstofu verði viðurkenndar í sumum lagalegum málum og deilum.

• Fyrir DNA-greiningu til að greina allar mögulegar niðurstöður nær verð hennar 7500 Sádi-Arabíu.
• Hvað varðar DNA-greininguna til að greina tíðni erfðasjúkdóma, gæti verð hennar verið um 1200 Sádi-Arabía.

DNA próf er einnig fáanlegt á netinu, eins og 23andme, þar sem þú getur fengið próf fyrir allt að $99 til að ákvarða ættir þínar og læra um ættir þínar.

Lengd DNA greiningarinnar

• Lengd niðurstaðna DNA prófsins er mismunandi eftir mörgum mismunandi þáttum.
• Almennt tekur það 4 til 5 daga að hámarki fyrir DNA próf að birtast, en í sumum tilfellum getur niðurstaðan birst á skemmri tíma en það, frá 12 til 24 klukkustundum.

• Niðurstaða faðernisprófs eða faðernisprófs mun birtast innan 3-5 daga eða lengur og ekki er hægt að ákvarða dagsetningu niðurstöðunnar með vissu; Það er mismunandi eftir nokkrum þáttum.

Hvernig á að lesa DNA greiningu

DNA greining krefst ítarlegrar skýringar frá lækni, erfðafræðingi eða erfðafræðilega ráðgjafa.
Þessi greining snýst um að greina tiltekinn sjúkdóm eða heilsufar með DNA greiningu.
Upplýsa skal lækni eða rannsóknarstofu um öll lyf og fæðubótarefni sem sjúklingurinn tekur.
Það gæti þurft sýnishorn af frumum föður og barns til að draga úr DNA þeirra og skoða það síðan á rannsóknarstofunni.

Í þessari greiningu eru 13 staðir á DNA strengnum bornir saman og auðkenndir í samræmi við tímaröð.
Með lengd og mismun þessara staða er hægt að bera kennsl á erfðafræðilegan uppruna og erfðaeiginleika sem eru til staðar í samanburðarlíkaninu.

Það er athyglisvert að þegar sæðissýni eru greind er yfirborðslegt útlit til að lesa fjölda, hreyfingu eða náttúruleg form ekki nóg.
Það kemur í ljós að það eru önnur viðmið sem þarf að taka tillit til.
Til dæmis er hægt að lesa sundurliðunargreiningu á erfðaefni til að ákvarða tilvist hvers kyns breytinga eða óhreininda í DNA.

• Almennt séð ætti erfðafræðingur að túlka niðurstöðurnar og útskýra þær fyrir sjúklingnum.

Hvar er DNA prófið tekið?

Sýni til DNA-greiningar er tekið úr mannslíkamanum og hægt er að taka sýnið úr ýmsum vökva og vefjum.
Hægt er að taka sæðissýni þar sem þessi vökvi er góð uppspretta DNA.
Einnig er hægt að taka sýnið úr munnvatni þar sem í munnvatni eru húðfrumur sem innihalda DNA.
Auk þess má taka hársýni þar sem DNA er að finna í hárskaftinu.

• Þegar sýnið er tekið er DNA dregið úr frumunum í því.
• Næst er DNA hreinsað til að fá nægilegt magn til greiningar.

• DNA greining er öflugt tæki til að bera kennsl á einstakling og leiða í ljós þjóðernisuppruna.

• Með því að nota DNA-greiningu geta einstaklingar nú komist að þjóðernisuppruna sínum og landfræðilegu svæði sem þeir koma frá.